Je kunt tijdens je zwangerschap laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het kind in je buik een chromosoomafwijking of lichamelijke afwijking heeft. Dit noemen we prenatale screening. 

Twee soorten 
Er zijn twee soorten onderzoeken:

1. Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT (niet-invasieve prenatale test). Dit is een bloedonderzoek.
2. Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen: de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.

Counselinggesprek
Wil je meer weten over deze onderzoeken? Dan bespreken we de mogelijkheden met je tijdens je 1^e afspraak bij ons. In dit gesprek kijken we samen wat je nodig hebt om een keuze te maken die bij jou past. Je kunt ook vragen stellen.

Bereid je voor op het gesprek 
Lees vóór het gesprek informatie over de onderzoeken. Op www.pns.nl vind je meer informatie, bijvoorbeeld: 

• Een folder over de NIPT, de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.
• Een korte video over de NIPT en een video over de 13 wekenecho en 20 wekenecho.
• Vragenlijsten die je kunnen helpen bij het kiezen.

Wel of geen onderzoek: dat bepaal je zelf
De NIPT, 13 wekenecho en 20 wekenecho zijn niet verplicht. Je kiest zelf of je een of meerdere onderzoeken wilt laten doen en wat je doet met de uitslag. Ook kun je op elk moment van het onderzoek stoppen.